Hoe ISO 9001 Certificering Voor Uw Rapid Prototyping Bedrijf Te Bereiken

ISO is het acroniem voor International Standards Organization. ISO 9001 is een veelvoorkomende standaard waar veel fabrikanten certificering voor zoeken. ISO 9001 certificatie toont de wereld dat uw productiebedrijf kwaliteit serieus neemt, en belangrijk is in elke fase van het bedrijf die omvat:

• Mensen
• Faciliteiten
• Training
• Diensten
• Apparatuur

Bedrijfsvoordelen Van ISO 9001 Certificering

ISO 9001 gecertificeerd worden kost veel organisatorische inspanning, maar de beloningen zijn talrijk. Enkele van de voordelen die uw bedrijf geniet omdat het ISO 9001 gecertificeerd is, omvatten:

• Creëert verantwoordelijkheidsgebieden in uw organisatie
• Biedt senior management een bewezen en efficiënt managementsysteem
• Om op overheidsopdrachten te bieden is ISO 9001 certificatie vaak vereist
• Verzendt een boodschap dat u kwaliteit serieus neemt naar werknemers en klanten
• Belicht de verbeterpunten van uw bedrijf
• Verlaagt Kosten
• Biedt een marketingvoordeel
• Geeft management lopende beoordelings- en verbeteringskansen

Klantvoordelen Van ISO 9001 Certificering

Naast uw bedrijf die voordelen haalt uit ISO 9001 Certificering, winnen uw klanten er ook. De meest opvallende voordelen die uw klantèle zonder twijfel zal winnen met de implementatie van ISO 9001 Certificering omvatten:

• Betere service en productkwaliteit
• Gewaarborgde op-tijd levering voor hun rapid manufacturing projecten
• Geweldige houding van elke werknemer van uw organisatie
• Minder retours
• Minder klachten

Wat Uw Bedrijf Nodig Hebt Om Gecertificeerd Te Worden

Omdat geen twee bedrijven 100% gelijk zijn, zal de weg naar certificering voor elk bedrijf lichtjes tot heel anders zijn. Er zijn vier belangrijke stappen om ISO 9001 gecertificeerd te worden.

1. Schrijf de benodigde documentatie – de ruggengraat van een succesvolle ISO 9001 Certificering is een geschreven kwaliteitshandleiding, geschreven procedures, en waarschijnlijk ook enkele formulieren. Solide archivering is een must en uw archieven moeten voldoen aan de behoeften met betrekking tot documentatie voor de ISO kwaliteitsstandaard. Evenzo moet uw documentatie ook in lijn zijn met de kwaliteitsdoelen van uw bedrijf. Het doel van deze documentatie is om uit te leggen wat u doet om kwaliteit te waarborgen en hoe u dat doet. Het fungeert ook als bewijs dat u en uw teams uw kwaliteitsinnovaties hebben uitgevoerd.
2. Personeelstraining – Het implementeren van een kwaliteitsprogramma zoals ISO 9001 omvat een bedrijfsbrede trainingsprogramma. Elk lid van de organisatie heeft wat training nodig, maar de hoeveelheid training voor elke werknemer hangt af van zijn of haar verantwoordelijkheden met betrekking tot kwaliteit.
3. Testdrive uw Kwaliteitssysteem – Het is waarschijnlijk dat u en uw werknemers, naarmate uw bedrijf uw nieuwe kwaliteitssysteem gebruikt, wijzigingen zult ontdekken die gemaakt moeten worden. Deze wijzigingen moeten in uw kwaliteitsdocumentatie opgenomen worden. Na de testdrive van een paar maanden duur, zullen uw kwaliteitssysteem en uw werknemers klaar zijn voor de ISO 9001 registratie-audit.
4. De registratie-audit – dit is de meest kritieke stap in het proces. Hoeveel auditors alsmede hoeveel tijd de audit in beslag neemt, hangt af van de grootte en complexiteit van uw bedrijf. Tijdens het auditproces zullen de auditor en zijn of haar team kijken naar uw archieven en spreken met uw werknemers. Om in de registratie-audit te slagen, moeten uw mensen goed getraind en bekwaam zijn met uw kwaliteitsarchivering. Bij het beoordelen van uw documentatie en het spreken met uw personeel, schrijven de auditor(s) kwaliteitskwesties op als non-conformiteit. Non-conformiteit kan groot of klein zijn. Ook kunnen auditors "waarnemingen" opschrijven.

Een grote non-conformiteit kan een bedrijf verhinderen om ISO 9001 certificatie te krijgen, maar kleine non-conformiteit kan al dan niet certificering verhinderen. Het hangt af van hoeveel en hoe zwaar uw bedrijfs non-conformiteit items zijn. Auditors hebben discretion in hun beoordelingen en opschrijvingen – ze genieten ook een goed deel van discretion in of uw bedrijf de eerste keer dat het geaudit wordt gecertificeerd wordt.

Waarnemingen verschillen van non-conformiteit omdat ze geen impact hebben op certificering – ze zijn gewoon suggesties die auditors maken betreffende verbeteringen aan uw kwaliteitssysteem.

Het Bedrijf Dat U Bij Houdt Is Belangrijk Voor Uw Kwaliteitsinspanningen

Als fabrikant werkt u hard om erkenning te krijgen als industrieleider door ISO 9001 gecertificeerd te worden. Het is dan logisch dat uw bedrijf leveranciers gebruikt die ook ISO 9001 gecertificeerd zijn. Een dergelijke leverancier is 3ERP, een ISO 9001 gecertificeerd rapid prototype maker en CNC machining bedrijf. Leer meer over hoe wij u kunnen helpen door ons online formulier in te vullen, e-mail, of bel ons op +86-760-8841-1100.