Anti-transpirant/deodorantstick

Achtergrond

Anti-transpirant/deodorant (APD) sticks worden gebruikt om okselvochtigheid te verminderen en lichaamsgeur onder controle te houden. Deze producten worden gemaakt door actieve ingrediënten te mengen met wassen, oliën en siliconen en het mengsel in staafvorm te gieten.

Lichaamsgeur wordt voornamelijk gegenereerd in het gebied onder de armen waar een hoge concentratie zweetklieren is. Hoewel zweet uit deze klieren aanvankelijk geurloos is, bevat het natuurlijke oliën, lipiden genaamd, die een groeimedium vormen voor bacteriën die op de huid leven. Deze bacteriën interageren met de lipiden en zetten ze om in verbindingen met een karakteristieke zweetgeur. Isovaleriaanzuur is bijvoorbeeld een chemische verbinding die zweet zijn geur geeft.

Er zijn twee primaire soorten producten die worden gebruikt om lichaamsgeur onder controle te houden. De eerste, deodorants, verminderen lichaamsgeur door de geurveroorzakende bacteriën te doden. Deze producten hebben geen invloed op de hoeveelheid transpiratie die het lichaam produceert. Anti-transpiranten daarentegen remmen de activiteit van zweetklieren, waardoor er minder vocht wordt geproduceerd. Naast het vermijden van onaangename nattigheid, verminderen deze producten ook de geur omdat er minder zweet is waar de bacteriën op kunnen inwerken. Terwijl deodorants worden beschouwd als cosmetische producten omdat ze alleen de geur beheersen, zijn anti-transpiranten eigenlijk medicijnen omdat ze de fysiologie van het lichaam beïnvloeden. Hoewel het exacte mechanisme van deze fysiologische interactie niet volledig wordt begrepen, is de theorie dat transpiratiewerende zouten tijdelijke pluggen vormen in sommige van de zweetklieropeningen, zodat er geen vocht wordt uitgescheiden. Hoewel deze vochtreductie niet ernstig genoeg is om het normale lichaamsmetabolisme te verstoren, vermindert het merkbaar de nattigheid van de oksels.

Geschiedenis

Producten om lichaamsgeur en nattigheid te bestrijden worden al eeuwenlang gebruikt. Voordat baden gemeengoed werd, gebruikten mensen zware eau de cologne om lichaamsgeur te maskeren. Aan het eind van de negentiende eeuw ontwikkelden scheikundigen producten die de vorming van deze geuren konden voorkomen. Vroege anti-transpiranten waren pasta's die op de oksels werden aangebracht; het eerste dergelijke product dat in de Verenigde Staten een handelsmerk kreeg, was Mum in 1888. Het was een wasachtige crème die moeilijk aan te brengen en extreem rommelig was. Een paar jaar later werd Everdry ontwikkeld, het eerste anti-transpirant dat aluminiumchloride gebruikte. Binnen 15 jaar werd een verscheidenheid aan producten op de markt gebracht in een aantal verschillende vormen, waaronder crèmes, vaste stoffen, pads, dabbers, roll-ons en poeders.

Eind jaren vijftig begonnen fabrikanten aërosoltechnologie te gebruiken om producten voor persoonlijke verzorging, zoals parfums en scheerschuim, af te geven. In het begin van de jaren zestig introduceerde Gillette Right Guard, de eerste anti-transpirant in een spuitbus. Spuitbussen werden een populaire manier om anti-transpiranten toe te dienen, omdat ze de gebruiker in staat stelden aan te brengen zonder de onderarm te hoeven aanraken. In 1967 was de helft van de anti-transpiranten die in de Verenigde Staten werden verkocht in aerosolvorm en tegen het begin van de jaren zeventig waren ze goed voor 82% van alle verkopen.

Later dat decennium deden zich echter twee technische problemen voor die de populariteit van deze producten sterk beïnvloedden. Ten eerste verbood de Food and Drug Administration (FDA) in 1977 het primaire actieve ingrediënt dat wordt gebruikt in spuitbussen, aluminiumzirkoniumcomplexen, Anti-transpirant-sticks zijn verpakt in holle buizen met een liftplatform aan de binnenkant dat op en neer beweegt om het product af te geven. In sommige verpakkingen kan dit platform met de hand omhoog worden geduwd, in andere wordt het omhoog geduwd door een schroef te draaien waardoor het omhoog beweegt langs een centrale paal met schroefdraad. vanwege bezorgdheid over de veiligheid van inhalatie op lange termijn. (Dit ingrediënt blijft veilig voor gebruik in de vorm van een staafje.) Vervolgens heeft de Environmental Protection Agency (EPA) het gebruik van chloorfluorkoolwaterstoffen (CFK's) die in spuitbussen worden gebruikt strikt beperkt vanwege de groeiende bezorgdheid dat deze gassen kunnen bijdragen aan de aantasting van de ozonlaag . CFK's hadden de voorkeur als drijfgassen voor transpiratiewerende middelen omdat ze een zachte, droge spray gaven. Hoewel de industrie hun producten herformuleerde om veilig en effectief te zijn, was het te laat. Consumenten hadden het vertrouwen in aerosol-anti-transpiranten verloren. In 1977 daalde de verkoop van de opnieuw geformuleerde versies tot slechts 50% van de markt, en in 1982 daalden ze tot onder de 32%. Hoewel sommige merken nog steeds anti-transpiranten in aerosolvorm aanbieden, zijn deze tegenwoordig goed voor een zeer klein percentage van de totale markt.

Toen de populariteit van spuitbussen afnam, werden anti-transpiranten in stickvorm steeds populairder. In 1974 hadden sticks slechts ongeveer 4% van de markt in handen en ze werden als nat en esthetisch onaangenaam beschouwd. Dergelijke producten werden over het algemeen geassocieerd met deodorants voor mannen. Door doorbraken in ingrediëntentechnologie die drogere, effectievere producten mogelijk maakten, werden sticks tussen 1974 en 1978 geaccepteerd. Consumenten omarmden sticks als alternatief voor spuitbussen en hun marktaandeel groeide tegen het midden van de jaren tachtig tot meer dan 35%. Tegenwoordig zijn sticks de meest populaire vorm van anti-transpirant.

Grondstoffen

Anti-transpiranten bestaan ​​uit de actieve medicijningrediënten die de transpiratie onder controle houden; geleermiddelen die de stickmatrix vormen; en andere ingrediënten, zoals geur- of kleurstoffen, die het product esthetisch aantrekkelijk maken.

Actieve ingrediënten

De Food and Drug Administration (FDA) controleert de actieve ingrediënten die in anti-transpiranten worden gebruikt omdat ze wettelijk als drugs zijn geclassificeerd. De FDA publiceert een Over the Counter (OTC) Drug-monografie waarin wordt vermeld welke ingrediënten zijn goedgekeurd voor gebruik. De ingrediënten op deze lijst zijn beperkt tot aluminiumchloorhydraat, aluminiumchloride, aluminiumsulfaat en aluminiumzirkoniumcomplexen. Van deze verbindingen is de meest gebruikte aluminiumzirkoniumtetrachloorhydrexglycine. De meeste van deze materialen worden geleverd als poeders en worden doorgaans gebruikt in hoeveelheden van 8-25% op basis van het gewicht van het eindproduct.

Geleermiddelen

Het grootste deel van de formulering bestaat uit wasachtige of vette materialen die zijn gegeleerd om een ​​stevige stick te vormen. Gebruikelijke voorbeelden zijn onder meer stearylalcohol, cetylalcohol, gehydrogeneerde ricinusolie en glycerylstearaat. Deze wasachtige materialen worden gemengd met smeeroliën en verzachtende middelen zoals cyclomethicon, een vluchtige siliconenverbinding. Deze siliconen zijn vloeistoffen op kamertemperatuur, maar ze verdampen snel en worden gebruikt omdat ze de huid glad en droog laten aanvoelen. Bovendien kunnen talk, zetmeel of andere poeders worden toegevoegd om de consistentie van de stick te controleren en om het product een droog gevoel en een soepele uitbetaling te geven.

Overige ingrediënten

Er kunnen geur- en kleurstoffen aan de formule worden toegevoegd om de geur of het uiterlijk te verbeteren. Sommige merken hebben geuren die in de tijd worden vrijgegeven. Andere merken kunnen aanbevolen ingrediënten toevoegen die weinig functionaliteit toevoegen, maar zijn ontworpen om de aantrekkingskracht van de consument te vergroten.

Het fabricageproces

Baten

• 1 Tijdens het batchproces worden ingrediënten gecombineerd in een roestvrijstalen ketel met mantel. Stoomwarmte wordt toegepast om de ingrediënten te smelten terwijl de batch wordt gemengd. Tijdens het mengproces moet de temperatuur zorgvuldig worden gecontroleerd om te voorkomen dat de wasachtige ingrediënten verschroeien. Zodra alle ingrediënten aan de batch zijn toegevoegd, wordt het gemengd tot het uniform is.

Vullen

• 2 Stick-verpakkingen zijn meestal holle buizen met een liftplatform aan de binnenkant dat op en neer beweegt om het product af te geven. In sommige pakketten kan dit platform met de hand omhoog worden geduwd, in andere wordt het verhoogd door een schroef te draaien waardoor het omhoog beweegt langs een centrale paal met schroefdraad. Deze lege containers bewegen langs een transportband waar het gesmolten product via een vulmondstuk wordt afgegeven. Het exacte proces varieert afhankelijk van of het pakket is ontworpen om van boven of van onder te worden gevuld. Over het algemeen wordt het product iets boven de stoltemperatuur gevuld, zodat het gemakkelijk vloeit. Als het te heet wordt gevuld, kunnen de gedispergeerde vaste stoffen naar de bodem zakken; als het te koud wordt gevuld, zullen luchtbellen in de stok worden opgesloten.

Afwerkingshandelingen

• 3 Sticks kunnen vervolgens de volgende afwerkingsbewerkingen ondergaan om ervoor te zorgen dat het oppervlak glad is en dat ze vrij zijn van ingesloten luchtbellen. Bij deze bewerkingen worden meestal de toppen van de stokken lichtjes verwarmd door ze onder een infraroodlamp te plaatsen.
• 4 Een sonde wordt vervolgens in het midden van de stick gestoken om lucht te laten ontsnappen en het oppervlak wordt opnieuw verwarmd om het product opnieuw te smelten, zodat het in de leegte kan stromen.
• 5 Bij het volgende station gaan de stokjes door een koeltunnel die de temperatuur snel verlaagt en ze dwingt te stollen. Afhankelijk van het verpakkingsontwerp wordt een boven- of onderstuk geplaatst om de container af te sluiten.
• 6 Ten slotte mogen de sticks door reinigingsstations gaan voordat ze in dozen worden gedaan voor verzending.

Kwaliteitscontrole

Veiligheidstesten

Richtlijnen voor veiligheidstests worden aanbevolen door de Cosmetics, Toiletries, and Fragrance Association (CTFA), de belangrijkste handelsorganisatie voor de cosmetische industrie. Hoewel deze richtlijnen geen absolute regels zijn, geven ze fabrikanten wel een indicatie van het minimale testniveau dat moet worden uitgevoerd om ervoor te zorgen dat hun producten veilig zijn. Deze tests omvatten evaluatie van het irritatiepotentieel (voor huid en ogen), contactsensibilisatie (waarbij contact met het product kan leiden tot een vertraagde chemische reactie), fotodermatitis (waarbij licht interageert met het product om een ​​reactie te veroorzaken), evenals toxiciteit (zowel ingenomen als ingeademd.)

Werkzaamheidstesten

Volgens de OTC-monografie moeten anti-transpiranten de hoeveelheid transpiratie met ten minste 20% verminderen en er worden verschillende testmethoden gebruikt om ervoor te zorgen dat formuleringen aan deze eis voldoen. Eén methode, de visualisatietechniek, laat de werking van de zweetklieren zien via een kleurverandering. Dit wordt gedaan door de huid eerst te schilderen met een mengsel van jodium ricinusolie en alcohol. Na het drogen wordt de huid gebleekt met een laag poedervormig zetmeel. Wanneer zweetdruppels worden uitgescheiden, verschijnen ze als zeer donkere vlekken tegen de witte achtergrond. Een andere methode omvat het schilderen van een siliconenpolymeer dat op de huid is geverfd om een ​​film te vormen. De proefpersoon moet gaan zweten door blootstelling aan verhoogde temperatuur of door fysieke inspanning en de film wordt afgepeld en onderzocht op kleine gaatjes gevormd door de zweetdruppels. Een relatieve maatstaf voor de hoeveelheid zweet die door het lichaam wordt geproduceerd, kan worden verkregen door het aantal gaten in de film te tellen. De zweetproductie kan ook worden gemeten met infraroodgassensoren die vochtverlies detecteren. Hierbij wordt een constante stroom gas over de oksels van de proefpersoon geleid en vervolgens geanalyseerd op vochtgehalte. Gravimetrische technieken worden ook gebruikt om de hoeveelheid zweet te meten die op wattenbolletjes wordt verzameld.

Bijproducten/afval

Tijdens het vulproces kan overvulling of morsen optreden, met productafval als gevolg. Dit kan meestal worden teruggebracht naar de batchtank en opnieuw worden gesmolten. Afhankelijk van de hoeveelheid materiaal en de mate van heropwarming, kan het zijn dat de batch moet worden getest om er zeker van te zijn dat deze nog steeds voldoet aan de kwaliteitsspecificaties. Er kan extra oplosmiddel of geurstof worden toegevoegd ter vervanging van datgene dat tijdens het opwarmen is weggedreven. Het product kan vervolgens in de verpakkingen worden afgevuld. Al het afvalmateriaal dat verontreinigd is of anderszins ongeschikt is om opnieuw te vullen, moet worden verwijderd in overeenstemming met de lokale regelgeving.

De Toekomst

Clear APD-sticks zijn in de jaren negentig populair geworden. Hoewel de eerste doorzichtige stick-producten al in 1979 verschenen, hadden deze vroege producten stabiliteitsproblemen en hadden ze geen significante impact op de markt. Sinds het einde van de jaren zeventig hebben chemici van verschillende bedrijven geworsteld om de technologie voor heldere APD-sticks vooruit te helpen. Het was pas in 1993, toen Bristol Myers Ban for Man introduceerde, dat clear stick-producten een aanzienlijk commercieel succes boekten. Het is ook interessant om te zien dat Gillette eerder dat jaar miljoenen dollars aan advertenties begon uit te geven voor de lancering van de Cool Wave doorzichtige APD-gelstick. Dit product was eigenlijk een gel, maar het werd geleverd uit een stick-achtige verpakking. De marktimpact op lange termijn van doorzichtige APD-sticks en gel-sticks valt nog te bezien.