Industriële fabricage
Industrieel internet der dingen | Industriële materialen | Onderhoud en reparatie van apparatuur | Industriële programmering |
home  MfgRobots >> Industriële fabricage >  >> Industrial materials >> Nanomaterialen

Voordelige flexibele ZnO-microdraden Array Ultraviolette fotodetector ingebed in PAVL-substraat

Abstract

Met de komst van draagbare apparaattechnologie is de fabricage van anorganische halfgeleiderapparaten op flexibele organische substraten van groot belang. In dit artikel zijn een fascinerende methode en een goedkoop flexibel substraatmateriaal polyvinylalcohol (PVAL) gebruikt om ZnO-microdraad (MW) -array in te bedden om ultraviolette (UV) fotodetector (PD) met behoorlijke fotoresponsiviteit te produceren. Het flexibele PVAL-substraat is relatief goedkoop en heeft een betere buigbaarheid in vergelijking met polyethyleentereftalaat (PET) en andere traditionele flexibele substraatmaterialen, wat het uniek maakt in vergelijking met traditionele apparaten. Het apparaat vertoont een huidige fotoresponsiviteit van 29,6 A/W in het UV-spectrale bereik (350 tot 380 nm) en handhaaft uitstekende detectieprestaties met zelfs een buighoek van 180°. In het donker werd een lage stroomsterkte van 1,4 μA bij een voorspanning van 5 V en een responstijd van 4,27 ms waargenomen. Naast de uitstekende apparaatprestaties bij brede buighoeken, presteert het gefabriceerde apparaat ook goed met de buigradii dicht bij 0. Daarom heeft de ZnO MW-array PD een groot potentieel voor de realtime monitoring van schadelijke UV-blootstelling om de gebruikers te waarschuwen om de juiste regeling te vermijden.

Achtergrond

De detectie van ultraviolet (UV) licht is belangrijk in gebieden zoals astronomie, milieumonitoring en in veel biologische processen [1]. Blootstelling aan UV-licht veroorzaakt mutatie in p53-tumorsuppressorgenen die huidkanker veroorzaken [2]. Om de schadelijke effecten van zonlicht op de menselijke gezondheid te voorkomen, is een goede monitoring van deze stralingen daarom essentieel. Bovendien is het beter om de UV-blootstelling van een persoon te controleren, aangezien de hoeveelheid blootstelling aan de zon van persoon tot persoon verschilt [3]. Met de komst van draagbare technologie kunnen gebruikers nu de UV-blootstelling in realtime volgen en kunnen ze ook waarschuwingen ontvangen over de omringende stralingsomstandigheden en hun biometrische parameters [4]. Daarom is een draagbaar apparaat met flexibele UV PD dat een efficiënte detectie zou kunnen geven onder de buigomstandigheden (vereist voor het uitvoeren van dagelijkse activiteiten van de gebruiker) essentieel om de individuele UV-blootstelling te bewaken.

ZnO, een typische II-IV direct-gap halfgeleider, heeft een brede bandgap (3,37 eV bij 300 K) en een grote excitatiebindingsenergie (60 meV). Het is een van de meest compatibele materialen voor fotonische toepassingen zoals UV-fotodetectoren en light-emitting diodes (LED's) [1, 5]. De dominante kristalstructuur van ZnO is hexagonaal wurtziet met spontane polaire hoek langs de c-as, die is waargenomen in verschillende ZnO-nanostructuren zoals dunne film [6, 7], nanostaafjes [8, 9], nanodraden [10, 11] , nano-tetrapoden [12, 13], nanobelts [14, 15] en nanokammen [16, 17]. Patroonvorming en uitlijning van deze nanostructuren is cruciaal voor de fabricage van apparaten [18]. Om nanostaafjes en nanodraden uit te lijnen, zijn verschillende methoden onderzocht, zoals horizontale handmatige uitlijning [19, 20], diëlektroforese [21, 22] en zelfuitlijning [23]. Ongeacht de onderscheidende eigenschappen van deze nanostructuren, is de grootschalige productie van deze apparaten beperkt vanwege het één voor één productieproces. De groei van ZnO-films met behulp van goedkope en eenvoudige methoden heeft de interesse gewekt van veel onderzoekers [24]. Gewoonlijk worden nanostructuren van ZnO vervaardigd door zowel chemische als fysische dampafzettingsmethoden. Veel geavanceerde technieken zoals chemische dampafzetting (CVD) [25], metaal-organische chemische dampdepositie (MOCVD) [26, 27], pulsed laser deposition (PLD) [28, 29], radiofrequente magnetron sputtering (RFMS) [ 30, 31] en elektronenstraalverdamping (EBE) [32, 33] zijn gebruikt om ZnO-films te laten groeien. Natte chemische methode zoals Sol-gel depositie is ook gebruikt met verschillende gietmethoden zoals dompelen [34], spin [35] en sproeicoating om ZnO te laten groeien. Sol-gel is een goedkope en eenvoudige methode voor grootschalige en roll-to-roll productie. Alle besproken methoden bieden ZnO-films met een groot oppervlak dat verdere patronen nodig heeft om te voldoen aan de ontwerpvereisten van het apparaat. Voor de patroonvorming van deze apparaten wordt een langzaam proces zoals fotolithografie gebruikt [36]. Bovendien zijn etsbestanddelen die worden gebruikt voor patroonvorming in sommige gevallen niet compatibel met het flexibele substraat [37].

Andere fabricagebenaderingen zijn ook gebruikt om on-demand ZnO-patroonvormen te maken. Van sommige nieuwe benaderingen is bewezen dat ze beperkt zijn in termen van apparaatkosten en prestaties [26, 32]. Polykristallijn ZnO met een enorme hoeveelheid korrelgrenzen vervaardigd door elektrospinning bleek de donkerstroom effectief te verminderen en de fotoresponsiviteit aanzienlijk te verhogen. Over het algemeen zijn er twee soorten PD:fotovoltaïsche PD en niet-overgang/metaal-halfgeleider-metaal (MSM) PD [19]. Fotovoltaïsche PD heeft twee typen:Schottky- en P-N/PIN-junctie [38], terwijl MSM PD een veel eenvoudiger structuur en fabricageproces heeft in vergelijking met fotovoltaïsche PD. Daarom hebben MSM PD's de voorkeur in praktische toepassingen en is het de moeite waard om de factoren te onderzoeken die de prestaties van deze detectoren verbeteren [39].

De selectie op flexibel substraat van ZnO UV PD is ook cruciaal voor de prestaties van het apparaat. Volgens de verscheidenheid aan nanostructuren, vormen en maten en synthesemethoden is ZnO gesynthetiseerd op verschillende substraten in de literatuur. Polyethyleentereftalaat (PET) en polyurethaan (PU) werden vaak gebruikt voor flexibele ZnO UV-apparaten. Zhang et al. vervaardigde een ZnO UV PD op basis van flexibele PU-vezels; het apparaat presteert echter slechter met een lage fotostroom die wordt toegeschreven aan het ruwe oppervlak van geweven PU-vezels [40]. In sommige ZnO-nanodraad UV PD, moeten ZnO-nanodraden direct op het substraat worden gesynthetiseerd in een oven met extreem hoge temperatuur. Maar bijna elk organisch flexibel substraat kan de hoge temperatuur van eigen tot laag smeltpunt niet verdragen. Dientengevolge leiden een redelijke apparaatstructuur en selectie van flexibel substraatmateriaal tot de prestaties van flexibele ZnO UV PD.

In deze studie is aangetoond dat een ZnO MW-array ingebed in zacht PVAL-substraat een effectieve UV-PD is. We gebruikten vloeibare PVAL-lijm om het grootste deel van de ZnO MW-array te bedekken, behalve het oppervlak van de hexahedronstructuur van ZnO MW's. De PVAL-lijm werd vervolgens gedroogd en Au interdigitale elektroden werden afgezet. Dit PD-apparaat heeft een uitstekende flexibiliteit en buigsterkte, wat wordt bewezen door het vermogen om onder grote buighoeken en buigradii te werken voor meerdere cycli. Dit PD-apparaat bleek een snelle responstijd van 4,27 ms en een hoge fotoresponsiviteit van 29,6 A/W te hebben. Het is dus een uitstekende kandidaat voor draagbare apparaten om UV-blootstelling te bewaken om de mogelijke gezondheidsrisico's te verminderen.

Methoden/experimenteel

Een schema van de ZnO MW-array UV PD wordt weergegeven in Fig. 1a. De diameter van MW's is 40-50 urn. De MW's werden gekweekt door de chemische dampafzetting (CVD) techniek. 99,99% Zn-poeder gesinterd tot 980 °C gedurende 1 uur en omgezet in Zn-gas in N2 ambient, geïntroduceerd O2 en bleef 1 uur op 980 ° C, en koelde af tot kamertemperatuur en kreeg ZnO MW's; meer details over experimenten kunnen worden opgenomen in ons vorige werk [41]. ZnO MW-arrays met een grote diameter (40-50 μm) en lengte (3-5 mm) zijn voor dit onderzoek gebruikt in figuur 1b. Het glassubstraat werd achtereenvolgens gewassen met aceton, ethanol en gedeïoniseerd water. De ZnO MW-array werd vervolgens naar het glassubstraat verplaatst en gedwongen zich aan te passen aan het oppervlak van het glassubstraat. PVAL-lijm werd vervolgens druppelsgewijs (1 ml) gelijkmatig op de ZnO MW-arrays toegevoegd. Het substraat met ZnO MW-array werd vervolgens gedurende 1 uur in de droogoven (60 ° C) gehouden. De ZnO MW-arraystructuur werd vervolgens van het glassubstraat afgepeld. Au interdigitale elektroden met vijf paar elektrodevingers (de opening tussen aangrenzende elektroden is 100 m, vingerlengte is 200 μm) werden vervolgens afgezet op de ZnO MW-arrays en PVAL-substraat om de fabricage van het apparaat te voltooien. Figuur 2 zou de fabricage van dit fotodetectorapparaat in het kort kunnen uitleggen. Deze configuratie beschermt ZnO MW-arrays omdat ze zijn ingebed in het flexibele PVAL-substraat. Alleen het oppervlak van deze MW's werd blootgesteld om contact te maken met Au interdigitale elektroden.

een Het schema van ZnO MW array UV PD-apparaat. b SEM-microfoto van de gesynthetiseerde ZnO MW's. c XRD-patroon van het ZnO MW-monster op het saffiersubstraat. d Absorptiespectrum van de ZnO MW's

Het fabricageschema van de fotodetector

De morfologie en structuur van ZnO MW's werd gekarakteriseerd door scanning elektronenmicroscoop (SEM, ZEISS Gemini 500), optische microscoop en röntgendiffractometer (XRD, BRUKER D8 ADVANCE Duitsland). Het absorptiespectrum werd verkregen met behulp van een continue He−Cd (325 nm) laser als excitatiebron. De elektrische en fotoresponseigenschappen van het gefabriceerde apparaat bij kamertemperatuur werden gemeten met een halfgeleiderkarakteriseringssysteem (Agilent B2901A).

Resultaten en discussie

Afbeelding 1b geeft een typisch SEM-beeld weer van de gesynthetiseerde MW's. De MW's bleken diameters van 40-50 m en lengtes van enkele millimeters te hebben. Het XRD-patroon van de ZnO MW's in figuur 1c geeft de wurtzietstructuur aan; er werd geen secundaire fase gedetecteerd in het XRD-patroon [42]. Het absorptiespectrum van de bereide ZnO MW's wordt weergegeven in figuur 1d, wat een goede kristalliniteit aangeeft met lage tekortkomingen [43].

Figuur 3 toont gefabriceerde ZnO MW-array PD zonder buigen (Fig. 3a), 90° buigen (Fig. 3b) en 180° buigen (Fig. 3c). Afbeelding 4 toont IV-kenmerken van ZnO MW-array PD-apparaten met en zonder UV-lichtverlichting, 90° buigen en 180° buigen. Het lineaire gedrag duidt op ohms contact vanwege een lagere werkfunctie van ZnO (4,5 eV) in vergelijking met die van Au (5,1 eV) [44], wat leidt tot bandvervorming en de vorming van het uitputtingsgebied naast de interface. Zodra de kruising wordt verlicht door het UV-licht (380 nm), bewegen de elektronen en gaten die in het uitputtingsgebied worden gegenereerd, onmiddellijk in tegengestelde richtingen door de ingebouwde potentiaal die aanleiding geeft tot het genereren van circuitstroom. De stroom nam dramatisch toe, wat illustreert dat de flexibele PD een hoge gevoeligheid bezit. De flexibele UV PD's hebben meestal een lagere fotostroom vergeleken met de traditionele PD's op basis van Si/SiO2 substraat vanwege het slechte contact tussen het materiaal en de flexibele ondergrond. Maar in deze studie hebben de ingebedde ZnO MW-arrays uitstekend contact met PAVL-substraat, wat blijkt uit de hoge gevoeligheid. Het Fermi-energieniveau in ZnO is hoger dan dat van Au. Daarom zullen elektronen van de ZnO-zijde naar Au diffunderen en zal een potentiaalbarrière worden gevormd die de verdere elektronenstroom over de Schottky-overgang zal tegengaan. Wanneer een externe spanning wordt toegepast, creëert dit een negatieve piëzopotentiaal op het grensvlak van de Schottkey-overgang, waardoor elektronen worden gedwongen om weg te bewegen van het grensvlak. De afstoting van elektronen van de interface zal de interface verder uitputten en de hoogte van de potentiële barrière verhogen. Hoewel een toename van de hoogte en breedte van de barrière geschikt is voor foto-exciteerde extractie en scheiding, zal dit het transportgedrag veranderen vanwege het piëzoweerstandseffect. De verandering in het transportgedrag is echter een symmetrisch effect dat alleen de soortelijke weerstand van de halfgeleider verandert, niet de interface-eigenschappen. In dit werk wordt het ladingstransportproces als gevolg van asymmetrische variatie van stroom onder negatieve en positieve voorspanning gedomineerd door piëzo-elektrisch effect. Daarom neemt de fotostroom af met de toename van de buighoek.

Het schema van ZnO MW-array PD wanneer er a . is niet buigen, b 90° buigen, en c 180° buigen

I–V-karakteristiek in het donker en onder UV-verlichting bij verschillende buighoeken. De inzet (links) toont de door buiging veroorzaakte niet-mobiele ionische ladingen aan de buitenste (positieve) en binnenste (negatieve) oppervlakken van de ZnO MW, en de inzet (rechts) toont het piëzo-geïnduceerde elektrische veld en de piëzopotentiaalverdeling aan het kruis -sectie van de gebogen ZnO MW

Wang et al. heeft het effect van piëzo-elektrisch effect op elektronische transporteigenschappen van ZnO-nanodraden (NW's) [45] besproken. De positieve en negatieve lading van respectievelijk buitenste uitgerekte (positief gespannen) en binnenste gecomprimeerde (negatief gespannen) oppervlak in een gebogen ZnO NW werden toegewezen als de reden van verandering in IV-kenmerken (inzet van figuur 4). De inductie van deze statische ionische ladingen gebeurt door het piëzo-elektrische effect. Het piëzo-elektrische veld langs het NW wordt gegeven door E = ɛ /d , waar ɛ en d zijn respectievelijk rek en piëzo-elektrische coëfficiënt. Er werden twee mechanismen gepostuleerd om de reductie in geleiding van NW te beschrijven:(i) de effectieve dragerdichtheid van ZnO NW neemt af naarmate de vrije elektronen bij de binnenste boog en ionen op het buitenste boogoppervlak van het gebogen NW vallen; (ii) de vermindering van de breedte van het geleidende kanaal als gevolg van afstoting van elektronen over de breedte, door het geïnduceerde piëzo-elektrische veld.

In ons werk speelt de zachte laag PVAL in dit MW-array UV PD-apparaat een cruciale rol in elektronisch transport. De elektronenvangst bij de interfacetoestanden bouwt een uitputtingsgebied op binnen de MW's, wat resulteert in het verkleinen van het effectieve kanaalgebied en het creëren van de oppervlaktepotentiaalbarrière ɸs tussen de MW's en de PVAL-diëlektrica. Wanneer ZnO MW UV PD-apparaten worden gebogen, wordt de elektronenvangst bij de interfacetoestanden beïnvloed door verschillende geladen oppervlakken die worden geïnduceerd door het piëzo-elektrische effect, wat resulteert in de verandering van transportkenmerken.

In de niet-gebogen ZnO MW UV PD produceert het invangen van elektronen ɸs en de band buigt naar boven. Wanneer externe kracht wordt uitgeoefend om de ZnO MW-array PD te buigen, buigt de uitgeoefende spanning ook de ZnO MW's. Het buigen van MW's induceert piëzo-elektrische potentiaal ɸPZ door beweging van Zn 2+ ionen verwijderd van O 2− ionen. Het effectieve potentieel aan de interface varieert als gevolg van het effect van ɸPZ op ɸs door de elektronische transporteigenschappen van ZnO MW-array PD te veranderen als gevolg van variatie in elektronenvangst. Negatieve lading verschijnt aan de gecomprimeerde kant van ZnO MW, wat het opsluiten van elektronen als gevolg van afstoting aan deze kant vermindert. Terwijl de uitgerekte ZnO MW-zijde een positieve lading heeft, wat het vangen van vrije elektronen verbetert.

Een rode verschuiving in de fotoresponsgolflengte (Fig. 5) werd waargenomen door de buighoek te verkleinen. Eerste principe DFT-simulaties zijn uitgevoerd op deze ZnO MW's onder zuivere trek- en drukspanningen om door spanning geïnduceerde verandering in de bandgap te evalueren [46]. Voor deze simulaties werden de ZnO MW's axiaal gespannen. Alle structurele optimalisaties en energieberekeningen werden uitgevoerd op basis van pseudopotentialen met gelokaliseerde atomaire orbitale basissets binnen de Perdew-Burke-Ernzerhof algemene gradiëntbenadering geïmplementeerd in de code SIESTA [47, 48].

De fotoresponsgolflengte van ZnO MW-array PD bij verschillende buighoeken (0°, 90° en 180°)

Om een ​​relatie tussen de buighoek en bandgap te verkrijgen, werden bandgaps bij verschillende buighoeken gemeten; de gegevens worden getoond in Fig. 6. De bandgap kan ook worden berekend als een functie in het kader van een zes-bands effectieve massa-envelopfunctietheorie [49]. Een significante vermindering van de bandgap werd waargenomen met een afname van de buighoeken. De bandgap neemt af van 3,37 eV (bulk) tot 3,29 eV als gevolg van een toename van de buighoek van respectievelijk 0° tot 180°, wat in overeenstemming is met de theorie van de zes-bands effectieve-massa-envelopfunctie.

Bandgap van ZnO MW's bij verschillende buighoeken

De bandgap en weerstand van deze ZnO MW's werden veranderd met buigen samen met fotostroom en de fotoresponsiviteit van de ZnO MW-array UV PD veranderde ook. Afbeelding 7 toont de spectrale fotoresponsiviteit van ZnO MW-array UV PD bij verschillende buighoeken. Het is duidelijk dat de fotoresponsiviteit afneemt met de toename van de buighoeken. De fotoresponsiviteiten werden gemeten als 29,6A/W, 17,1A/W en 0,95A/W voor de buighoek van respectievelijk 0°, 90° en 180°. Hoewel de externe stress de fotoresponsiviteit van de ZnO MW-array UV PD vermindert, maar zelfs bij een buighoek van 180 ° reageert het nog steeds op UV-straling. Bovendien werd de fotoresponsiviteit van het ZnO MW-array UV PD-apparaat hersteld bij het losmaken van het apparaat.

Spectrale afhankelijkheid van de fotoresponsiviteit van ZnO MW-array UV PD bij invallend vermogen van 1 μW met 5 V bias bij verschillende buighoeken (0°, 90° en 180°)

Afbeelding 8 geeft de afhankelijkheid van de vervaltijden van de buighoek weer voor het ZnO MWs-array PD-apparaat. 266 nm Nd:YAG gepulseerde laser werd gebruikt om het PD-apparaat 30 ns (pulsbreedte) te verlichten en er werd een bias van 10 V toegepast. Er werd een vermindering van de vervaltijd waargenomen bij een toename van de buighoek. De corresponderende waarden voor de vervaltijd bleken 6,18 ms, 6,02 ms en 4,27 ms te zijn voor de buighoeken van respectievelijk 0 °, 90 ° en 180 °. De stijgtijd bleek 4,08 s te zijn, wat wordt beperkt door de pulsduur (inzet in Fig. 8). De vermindering van de vervaltijd kan worden verklaard door te kijken naar de banddiagrammen van deze MW's voor niet-gebogen en gebogen gevallen. Aan het oppervlak van deze n-type ZnO MW's bestaat een uitputtingslaag van de ruimtelading, en fermi-energieniveaupinnen tussen de verboden opening aan het oppervlak [50, 51]. De breedte van de uitputtingslaag hangt af van de dikte van MW en de atmosfeer en het dopingniveau die kunnen worden gecontroleerd door deze factoren te manipuleren. In de niet-gebogen ZnO MW, geleidingsbandrand (E c ) en valentiebandrand (E v ) buig naar boven nabij het oppervlak van MW en het gebied van uitputting van de ruimtelading strekt zich uit tot E c en E v band, zoals schematisch weergegeven in figuur 9. Daarom migreren foto-geëxciteerde gaten naar het oppervlak en blijft het elektron bij voorkeur in het binnenste deel van het MW. De hoge oppervlakte-tot-volumeverhouding van MW's speelt een belangrijke rol bij het gemakkelijk opvangen van gaten aan het oppervlak. Het vangen van dragers in oppervlaktevallen is het dominante recombinatiemechanisme [52]. De scheiding tussen foto-geëxciteerde elektronen en gaten vermindert de recombinatie van niet-evenwichtsdragers. Daarom moeten elektronen, om te recombineren met gaten aan het oppervlak, een potentiaalbarrière ɸi passeren (Fig. 9a). Wanneer oppervlakterecombinatie de vervaltijd van de aanhoudende fotostroom regelt, wordt de recombinatiesnelheid gegeven door exp(−ɸi /kT ) [52].

De reactietijd van het ZnO MW-array UV PD-apparaat voor 266 nm gepulseerde laserverlichting gedurende 30 ns bij een frequentie van 50 Hz onder een voorspanning van 10 V bij verschillende buighoeken (0°, 90° en 180°)

een Het banddiagram voor een niet-gebogen MW:de geleidings- en valentiebandranden zijn gebogen nabij het oppervlak als gevolg van de oppervlaktespeling van het Fermi-niveau. De intrinsieke oppervlakte-recombinatiebarrière ɸ ik wordt ook getoond. b Het pleidooi voor een gebogen MW:het piëzo-geïnduceerde elektrische veld verlaagt de oppervlakterecombinatiebarrière van ɸ ik naar ɸ b

Voor het buigende geval wijzigt het geïnduceerde piëzo-elektrische veld energiebanden. Aan het negatief geladen oppervlak van het MW, E v beweegt naar while E c beweegt weg van Fermi-niveau. Terwijl, nabij het positief geladen oppervlak, beide E v en E c komt dichter bij Fermi-niveau, zoals weergegeven in Fig. 9b. De intrinsieke recombinatie barrière ɸi (Fig. 9a) voor het niet-gebogen geval is hoger dan dat van de potentiële barrière ɸb voor de buigkast (Fig. 9b). Daarom neemt de recombinatiesnelheid toe als gevolg van verlaging van de ɸb bij buigen. De vervaltijden voor het buigende geval worden ook korter omdat het afhankelijk is van de recombinatiebarrière.

Conclusies

In dit werk werd de fabricage van ZnO MW-array flexibele UV PD ingebed in zacht PVAL-substraat aangetoond. Het proces is eenvoudig en goedkoop. Er werden goede ohmse contacten gemaakt tussen de Au-elektroden en de ingebedde ZnO MW-array. De hoogste responstijd bleek 4,27 ms te zijn en de fotoresponsiviteit was 29,6 A/W voor het gefabriceerde apparaat. Degradatie van het apparaat werd waargenomen onder grote buighoeken en buigradii, maar de UV-detectieprestaties werden niet significant beïnvloed. Het effect van buigradii op de prestaties van het apparaat werd ook bestudeerd. De resultaten suggereren dat het apparaat compatibel is voor draagbare in-situ monitoring van UV-PD's. Dit proces toont ook potentieel voor andere apparaten die flexibiliteit nodig hebben, zoals kleine transistors en zonnecellen voor draagbare apparaten. Bovendien kan de eenvoud van het fabricageproces het idee voor op maat gemaakte apparaten of in-situ fabricage ondersteunen.

Afkortingen

CVD:

Chemische dampafzetting

EBE:

Verdamping van elektronenbundels

MOCVD:

Metaal organische chemische dampafzetting

MSM:

Metaal-halfgeleider-metaal

MW's:

Microdraden

PD:

Fotodetector

HUISDIER:

Polyethyleentereftalaat

PLD:

Gepulseerde laserdepositie

PVAl:

Polyvinylalcohol

RFMS:

Radiofrequentie magnetron sputteren

UV:

Ultraviolet


Nanomaterialen

  1. C# Jagged Array
  2. Ingebouwde firmwaretips:hoe arrays in C te initialiseren met signaalgolfvormen en andere bestandsgegevens
  3. Koolstof nanobuisjes verleggen de limiet van flexibele elektronica
  4. Nano grafeem, op silicium gebaseerd flexibel transparant geheugen
  5. Effect van ultraviolette bestraling op 4H-SiC PiN-diodes Kenmerken
  6. Zichtbare, door licht aangedreven fotokatalytische prestaties van N-gedoteerde ZnO/g-C3N4-nanocomposieten
  7. Vervaardiging en karakterisering van ZnO-nanoclips door het door polyol gemedieerde proces
  8. Golflengte-gecontroleerde fotodetector op basis van enkele CdSSe Nanobelt
  9. Ultraviolet licht-ondersteund koperoxide nanodraden Waterstofgassensor
  10. Flexibel substraat
  11. Ultra-high performance flexibele ultraviolette sensoren voor gebruik in wearables